Медикаменти
Медичні послуги
Медичні вироби
Неякісні і фальсифіковані:
В Україні постійно виявляються неякісні і фальсифіковані лікарські засоби. Перевірте препарат, який Ви придбали в аптеці. Введіть у це поле номер серії лікарського засобу, який зазначено на упаковці біля терміну придатності, або слово всі і нажміть ПОШУК


Головна » Дексона

На підставі встановлення факту невідповідності серії МL2662, МL2966, МL2967, МL2968, МL2969, МL2970, МL2971 лікарського засобу ДЕКСОНА, краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1 виробництва «Каділа Хелткер Лтд», Індія вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UА/1650/02/01 препарату за показником «Ідентифікація. Неоміцину сульфат», та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 15 постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902 «Про затвердження порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну», зі змінами, п.п. 2.2, 3.2.2., 3.2.3, 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 і «Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за №436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395, в Україні ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДЕКСОНА, краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1 виробництва «Каділа Хелткер Лтд», Індія.

Підстава: припис Держлікінспекції від 09.11.2011 р. № 1801-1.2/3.6/17-11

 


Розробка та підтримка сайту: Gazolin Production © 2010 Союз споживачів медичних послуг лікарських засобів та виробів медичного призначення