По результатам повторной проверки индийской компании GVK Biosciences Комитетом по медицинским продуктам, предназначенным для применения у людей (CHMP), Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) выдвинуто требование прекратить с 21 августа продажу почти 700 дженериков, клинические исследования которых были проведены указанной компанией.

Еще в январе 2015 года ЕМА по итогам отчета о проведении плановой проверки индийской компании рекомендовало прекратить продажу порядка 1 000 дженериков на территории ЕС.

В результате повторной проверки ЕМА сохранило рекомендации в отношении 700 из тысячи ранее рассмотренных препаратов. В отношении еще 300  ведомству были предоставлены дополнительные данные клинических испытаний.

Со списком препаратов можно ознакомится по указанной ниже ссылке.

Список.