Спростування
Нещодавно, на сайті нашої організації біли опубліковані статті «Фармацевтична компанія Серв’є «Servier», Франція «відпрацьовує» на українцях препарати з активною речовиною, не схваленою регуляторними органами ЄС та США?» та «Фармацевтична компанія Серв’є (Servier), Франція «відпрацьовує» на українцях препарати з активною речовиною, не схваленою регуляторними органами ЄС та США? – ПРОДОВЖЕННЯ».
В даних статтях мова йшла про лікарський засіб Престаріум® 5 мг та 10 мг з діючою речовиною периндоприлу аргінін. У наведених статтях ми досить критично поставились до якості лікарського засобу Престаріум та його відповідності заявленому виробником рівню ефективності та безпечності. Втім, мусимо визнати, що така позиція нашої організації була помилковою. Лікарський засіб Престаріум® 5 мг та 10 мг з діючою речовиною периндоприлу аргінін зареєстровано Міністерством охорони здоров’я України у встановленому чинним законодавством порядку (Престаріум® 5 mg, Рішення про Державну реєстрацію, схвалене наказом МОЗ № 758 від 16 Листопада 2006 року, перереєстровано на підставі Наказу МОЗ №700 від 26 Жовтня 2011 року, Реєстраційне посвідчення № ІІА/1901/02/03; Престаріум® 10 мг, Рішення про Державну реєстрацію, схвалене наказом МОЗ № 758 від 16 Листопада 2066 року, перереєстровано на підставі Наказу МОЗ №700 від 26 Жовтня 2011 року, Реєстраційне посвідчення № ІІА/1901/02/01). Таким чином, компетентні державні органи у сфері охорони здоров’я надали свій висновок щодо ефективності, безпечності та якості даного лікарського засобу. Нам залишається лише вибачитись перед компанією Серв’є за шкоду. Завдану її честі, гідності, діловій репутації нашою публікацією і пообіцяти компанії Серв’є, а так само нашим читачам, більш ретельно ставитись до перевірки інформації при підготовці статей до публікації».
|
Write a comment